Väärtused

Downi sündroom: haridus ja laste tulevik


Kõik lapsed vajavad õppimiseks stiimuleid ja motoorsete, kognitiivsete ja emotsionaalsete võimete suurendamist. Lapsed koos Downi sündroom Nad ei ole erand, kuid nende eripära tõttu vajavad nad erinevat koolitust.

Lihase atoonia määrab erinevused kõndimisvõime arengus või Downi sündroomiga laste peenmotoorikas. Kuid teisest küljest on Downi sündroomiga laste visuaalsed võimalused üldiselt paremad kui nende kuulmisvõimalused ja nende mõistmisvõime on parem kui väljendusviisil, nii et nende keel on napp ja ilmub mõningase viivitusega, ehkki need kompenseerivad nende verbaalsete puudujääkide korral, millel on rohkem arenenud mitteverbaalne keeleoskus, näiteks silmside, sotsiaalne naeratus või märkide kasutamine enda mõistmiseks.

Üldiselt saavad Downi sündroomiga lapsed teha enamikku kõigist väikestest lastest, näiteks rääkida, kõndida, riietuda ja potitreeningut. Kuid nad õpivad tavaliselt hiljem kui teised lapsed. Downi sündroomiga laste lisamine spetsiaalsetesse programmidesse, alates eelkoolieast, aitab neil arendada oma oskusi, saada kasu varajastest sekkumistest ja eripedagoogikast.

Spetsiaalsed varajase hoolduse programmid (esimese kuue eluaasta jooksul), mis on mõeldud spetsiaalselt Downi sündroomiga lastele, on suunatud nende adaptiivsete ja õppimismehhanismide maksimaalsele stimuleerimisele. Nii näiteks ei proovita Downi sündroomiga last lugema õpetada, vaid kasutatakse tavapäraseid meetodeid, vaid graafilisi meetodeid (alates kaartidest või registrikaartidest, mis seovad pilti ja sõna), mis võtavad arvesse nende suuremat võimekust. et nad saavutavad suurepäraseid tulemusi. Lisaks võimaldavad need programmid nende oskuste omandamist palju varem, jätkata haridusprogrammidega, mis integreerivad Downi sündroomiga inimese tulevases töökeskkonnas täielikult.

Kuigi programme onspetsiaalne Downi sündroomiga täiskasvanutele mõeldud töö, saavad paljud inimesed, keda see häire mõjutab, regulaarselt töötada. Tänapäeval kasvab Downi sündroomiga täiskasvanute arv, kes elavad peaaegu iseseisvalt, rühmakodudes, hoolitsevad enda eest, osalevad majapidamistöödes, leiavad sõpru, osalevad vaba aja tegevustes ja töötavad oma kogukonnas. See kasvab.

Downi sündroomiga inimesed on seltskondlikud, kuupäevad ja suhted. Mõni abiellub. Ehkki harva, võivad Downi sündroomiga naised lapsi saada. Mis tahes raseduse korral on Downi sündroomiga naisel 50 protsendi tõenäosus Downi sündroomiga laps eostada, kuid paljud kahjustatud loodetega rasedused kaovad loomulikult.

Allikad, kellega konsulteeriti:
- Fundació Catalana Síndrome de Down
- Down-Valencia sündroomi sihtasutus
- Hispaania ühendused
- rahvusvahelised ühendused

Võite lugeda rohkem artikleid, mis on sarnased Downi sündroom: haridus ja laste tulevik, Downi sündroomi kategoorias kohapeal.


Video: Sir Ken Robinson - Educating the Heart and Mind (Detsember 2021).