Väärtused

Laste fruktoositalumatus


Kõik organismi metaboolsed reaktsioonid on geneetiliselt kodeeritud ja need vajavad spetsiaalseid valke, mida nimetatakse ensüümid. Kui ainevahetuses esineb viga, ei toimu mõned neist reaktsioonidest korralikult ning reaktsiooni eelühendid akumuleeruvad ja on üldiselt toksilised, samas kui hilisemaid ei sünteesita õigesti.

Lapsel on võimalik diagnoosida Fruktoositalumatus. Selle konfessiooni sees võime leida kaks häiret. Me ütleme teile, millised.

The fruktoositalumatus lastel võib see esineda kahel juhul:

- Soolestiku probleem: Selle põhjuseks on fruktoosi GLUT5 spetsiifilise sooletransportööri defitsiit, mis asub soolerakkude või enterotsüütide harja piiril. Selle üksuse nimi on valesti fruktoositalumatus, kuid Seda tuleks nimetada fruktoosi malabsorptsiooniks. See on väga sage (arvatakse, et see mõjutab 30% elanikkonnast). Fruktoosi allaneelamise järgsed sümptomid taanduvad seedetrakti muutusteks (sarnaselt laktoositalumatusele), mis on tingitud fruktoosi käärimisest jämesooles: iiveldus, kõhulahtisus, meteorism või gaasid jne. Mõnikord on talumatus (nn sekundaarne talumatus) soolestiku tagajärg haigus, mis kahjustab soole limaskesta harjapiiri, näiteks pärast gastroenteriiti, bakterite vohamise, tsöliaakia tõttu ja võib taastuda pärast põhihaiguse paranemist.

- Ensüümi probleem: Aldolaas B defitsiidi tõttu, mis on maksa ensüüm, mis metaboliseerib fruktoosi. See on tõesti pärilik fruktoositalumatus (IHF). See on geneetiline muutus, mis on pärilik retsessiivsel autonoomsel viisil (haiguse saamiseks peab patsiendil olema 2 muteerunud geeni, üldiselt pärib ta ühe isalt ja teise emalt, kes on sümptomiteta kandja). Selles üksuses ilmnevad sümptomid siis, kui imik hakkab tarbima tavalist suhkrut, fruktoosi või sorbitooli, näiteks puuviljade, suhkrupudru või köögivilja lisamisel. Lapsel tekib raske hüpoglükeemia, kõhuvalu, ärrituvus, unisus, oksendamine, halb söögiisu, kehakaalu tõus. Teil võib tekkida raske maksa- ja neeruhaigus. See on haruldane, kuid kui seda ei ravita, võivad sellel olla tõsised tagajärjed. Varajane diagnoosimine ja ravi väldivad aga defekti tagajärgi ja võimaldavad kahjustatud lastele head elukvaliteeti.

Mõlemal juhul on diagnoos erinev, kuna pärilik fruktoositalumatus nõuab ensümaatilisi ja / või geneetilisi uuringuid, samas kui fruktoosi malabsorptsioon diagnoositakse tavaliselt vesiniku hingetesti abil.

See test viiakse läbi vähemalt 8-tunnise paastu järel (saate juua vett), võetakse patsiendi väljahingatavast õhust proov väikeses seadmes, mis sisaldab vesinikuandurit. See oleks baasväärtus. Seejärel antakse patsiendile fruktoosilahust või fruktoosi ja sorbitooli kombinatsiooni (mis oleks tundlikum). Väljahingatavad vesinikuproovid kogutakse järgmise 2-3 tunni jooksul, mis annab meile malabsorptsiooni diagnoosi. Samuti registreeritakse see, kui patsiendil on selliseid sümptomeid nagu kõhuvalu või kõhulahtisus.

1. Ravi Pärilik fruktoositalumatus Koosneb fruktoosi range kõrvaldamine toidust, kuna üleastumise tagajärjed võivad olla tõsised. Sellist ravi tuleb säilitada kogu elu. IHF-iga laste toitumine põhineb fruktoosi, st suhkru, puuviljade, mee, köögiviljade ja nendest saadud toodete elimineerimisel. Maksa- ja neuroloogiliste kahjustuste vältimiseks ravige nii kiiresti kui võimalik.

2. Fruktoosi malabsorptsiooni ravitakse madala dieediga (mitte range eliminatsioon) fruktoosis, sõltuvalt iga patsiendi taluvusest. Fruktoosi piiramise aste on seega mõlemas häires erinev. Suurimat talumatust põhjustavad puuviljad on õun, pirn, ploom, kirss, virsik ja aprikoos. Šokolaadid, kondiitritooted, kaubamahlad, siirupid, kommid ja kummikumm sisaldavad tavaliselt ka fruktoosi ja / või sorbitooli.

Igal juhul kohandatakse dieeti individuaalselt ja kohandatakse vastavalt iga patsiendi tegelikele vajadustele ja nende taluvusele, eesmärgiga parandada sümptomeid, vähendades võimalikult vähe dieeti.

Võite lugeda rohkem artikleid, mis on sarnased Laste fruktoositalumatus, kategoorias Allergiad ja sallimatus kohapeal.


Video: LASTE BAND - Satitik Official Video 2020 (Oktoober 2021).