Väärtused

Aperti sündroom. Lastehaigused

Aperti sündroom. Lastehaigused


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

The Aperti sündroom See on kraniofaciaalne anomaalia, mida nimetatakse I tüüpi Acrocephalosyndactyly'ks ja mis põhjustab kolju, näo, käte ja jalgade väärarenguid.

Neid on ka erinevaid funktsionaalsed muudatused nagu: suurenenud koljusisene rõhk, südame-hingamisteede probleemid, vaimne defitsiit, pimedus, kuulmislangus, kõrvapõletik.

Aperdi sündroom on geneetiline defekt, mille võib pärida vanemalt või see võib olla uus mutatsioon. See toimub umbes 1 kuni 160 kuni 200 tuhande elusündinu korral.

Põhjused on mutatsioonis rasedusperioodil, fibroblasti kasvufaktorites (FGFR2), mis ilmnevad sugurakkude moodustumise ajal. Selle mutatsiooni põhjused pole teada.

Nende muutuste kõrvaldamiseks on vaja mitmeid kirurgilisi sekkumisi koljusisese ruumi dekompresseerimiseks, hingamisfunktsiooni parandamiseks, normaalse arengu võimaldamiseks ja erinevate ajupiirkondade mõjutamise vältimiseks.

Mida kiiremini operatsioon tehakse, seda parem, sest kui intrakraniaalne hüpertensioon Ravimata võib see lisaks lapse elule ohtu seada ka nägemisnärvi atroofia, pimeduse ja apnoe.

Võite lugeda rohkem artikleid, mis on sarnased Aperti sündroom. Lastehaigused, kategoorias Lastehaigused kohapeal.


Video: Λύσεις για την υπέρταση (Jaanuar 2023).